As bolsas de estudo para eventos virtuais 2021, anunciadas pela The Ehlers-Danlos Society estão abertas até o dia 25 de fevereiro de 2021 e incluirão acesso ao aplicativo do evento e todos os privilégios de um participante pagante completo. As inscrições estão abertas para membros da comunidade de Sedianos e TEH, de todo o mundo. Publicação Original: The Ehlers-Danlos SocietyFonte: 2021 Events Scholarships Announced! |…
Luta diária: histórias de brasilienses que sofrem com a rara síndrome de Ehlers-Danlos
Brasilienses que sofrem com a rara Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) precisam adaptar a rotina para as necessidades e limitações do corpo. Especialista considera que a condição ainda é pouco conhecida mesmo entre a comunidade médica. Publicação original: Samara Schwingel do Correio BrazilienseFonte: Luta diária: histórias de brasilienses que sofrem com a rara síndrome de Ehlers-Danlos (correiobraziliense.com.br) A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é uma condição rara, que…
COVID-19 Atualização
O que é COVID-19?COVID-19 é a doença infecciosa causada pelo novo coronavírus, identificado pela primeira vez em dezembro de 2019, em Wuhan, na China. Número de casos – última atualização em 13 de janeiro de 2021 Veja os dados por país* no site: covid19.who.int/ Mundo 90.335.008 casos confirmados1.954.336 mortes Existe uma vacina contra COVID-19?Sim. As autoridades reguladoras nacionais estão revisando algumas vacinas contra COVID-19 e uma já foi…
– Dr . Carlos Gropen, especialista em dor
“A Síndrome de Ehlers-Danlos possui vários tipos. A mais comum é o tipo hipermóvel anteriormente conhecida como tipo 3, que se caracteriza principalmente por uma maior amplitude de movimentos das articulacões, que os médicos chamam de frouxidão ligamentar. Só um profissional com profundo conhecimento é capaz de ajudar no diagnóstico.“ Veja informações sobre o profissional em Gropen
– Verônica Almeida, atleta paralímpica, professora de educação física
“A Ehlers-Danlos, em si, ela não consegue fazer com que você perca os movimentos, e ela vai afetando e vai degenerando, eu vou perdendo força e perdendo a força eu perco movimento.” Veja matéria completa em Globo/Fantástico
– Dra. Michele Patrícia Migliavacca, geneticista
“Até o momento não existe uma cura para SED, portanto o manejo clínico é realizado de acordo com os sintomas do paciente. O acompanhamento médico para esta doença é de extrema importância devido às graves complicações possíveis. Crianças podem apresentar hipotonia e necessitar de fisioterapia específica”. Leia matéria completa em Geneone.
Fique em casa!
O COVID-19 é uma situação emergencial e em rápida evolução. É uma pandemia internacional que já infectou mais de 2,5 milhões de pessoas, com mais de 170 mil mortes. Veja informações atualizadas sobre o COVID-19 no site da ONU e, no Brasil, na página do Ministério da Saúde. Faça sua parte, evite o colapso do sistema de saúde de sua região! Fique em casa e…
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